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根據《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》第三百一十條規定，現發布《臨床試驗用藥品（試行）》附錄，作為《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》配套文件，自2022年7月1日起施行。

特此公告。

附件：臨床試驗用藥品（試行）

                        國家藥監局

　　　　                            2022年5月27日

國家藥品監督管理局2022年第43號公告附件.doc

（來源：國家藥品監督管理局網站）